Представь, что ты просыпаешься, тебя подключают к компьютеру через порт в черепе — и ты можешь говорить. Не через клавиатуру, не взглядом, а напрямую из мозга. Именно так уже три года живёт Кейси Харрелл — мужчина с боковым амиотрофическим склерозом (ALS), который стал первым в истории настоящим «пауэр-юзером» речевого нейроинтерфейса.
В июле 2023 года нейрохирурги из Калифорнийского университета в Дэвисе вживили Харреллу четыре матрицы по 64 электрода в область речевой моторной коры. Два разъёма («пьедестала») вывели на поверхность черепа — к ним крепится кабель, ведущий к компьютеру. Уже через месяц устройство декодировало 50 слов с точностью 99,6%. Сейчас словарь расширен до 125 000 слов, точность — 99%. «Первый день мы включили систему, и она заработала», — вспоминает инженер Николас Кард.
Как это работает
Команда записывает активность нейронов, отвечающих за движение речевого аппарата. В американском английском 39 фонем, и алгоритм учится сопоставлять паттерны мозговой активности с каждой из них. «Сначала мы идём от мозга к фонемам, а от фонем — к словам», — объясняет Кард. Такой подход позволяет системе адаптироваться к любому пользователю, но требует индивидуальной калибровки.
За 22,6 месяца после имплантации Харрелл наработал более 3800 часов — без присутствия исследователей. Его сиделка научилась подключать и отключать устройство: «Просыпается, подключается — и погнал», — говорит нейроинженер Сергей Стависки. Это критически важно: ранее для сеансов нужно было вызывать учёных на дом. Теперь система автономна настолько, насколько позволяет уход за портами.
Режим «не для детей» и работа
Имплант не только воспроизводит речь в виде текста на экране — Харрелл может управлять курсором, кликать, печатать. Это позволило ему вернуться к работе эко-активистом: отправлять письма, сидеть в соцсетях, зарабатывать деньги для семьи. По запросу добавили «приватный режим» — текст автоматически удаляется сразу после озвучивания (чтобы никто не подсматривал). А для общения с семилетней дочкой есть фильтр мата — чтобы случайно не выдать крепкое словцо во время чтения сказок.
«Жить с ALS — значит, что твои мечты должны угасать. Но у меня они не угасли, — говорит Харрелл. — Каждая из этих функций — подарок богов. А все вместе — это революция». Он подчёркивает, что может разделить с женой заботу о дочери: «Я читаю ей книги, помогаю с чтением. Раньше этого не было».
Ограничения и будущее
Конечно, не всё так гладко. Как отмечает исследователь Мариска Ванстил из Утрехта, нет гарантии, что устройство проработает у других пациентов так же долго — из-за рубцовой ткани вокруг электродов или прогрессирования болезни. А неинвазивные BCI (без операции) пока менее точны. Кроме того, не каждый готов на трепанацию. «Мы видим стойкое отвращение к госпитализации у людей с прогрессирующими заболеваниями», — добавляет Джейн Хаггинс из Мичиганского университета.
Команда Стависки уже работает над «голосом в мозг» — прямым декодированием активности в интонированную речь с эмоциями: радость, гнев, сарказм. «Мы никогда не удовлетворены», — улыбается инженер. А Харрелл резюмирует: «Я был уверен, что получу какую-то пользу. Но чтобы настолько — никогда в жизни не думал».